Izopropila cianoakrilato

Izopropila 2-cianoakrilato
Plata kemia strukturo de la Izopropila cianoakrilato
Tridimensia kemia strukturo de la Izopropila cianoakrilato
Alternativa(j) nomo(j)
Izopropila estero de la cianoakrilata acido Cianoakrilato de izopropilo
Kemia formulo	C7H9NO2
CAS-numero-kodo	10586-17-1
ChemSpider kodo	74670
PubChem-kodo	82744
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora likvaĵo
Molmaso	139,154 g·mol-1
Denseco	1,05g cm−3
Fandpunkto	-80°C
Bolpunkto	206°C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1,437
Ekflama temperaturo	85 °C
Solvebleco	Akvo:1,243 g/L
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R36/37/38
Sekureco	S2 S23 S24/25 S26
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Xi Irita
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Izopropila cianoakrilato aŭ C₇H₉NO₂ estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la cianoakrilata acido kaj izopropanolo. Izopropila cianoakrilato estas senkolora likvaĵo, ankaŭ konata kiel supergluaĵo, kaj uzata kiel kemia reakciaĵo kun aplikoj en odontologio kaj medicino. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Izopropila cianoakrilato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Izopropila cianoakrilato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per agado de cianoakrilata acido kaj izopropila alkoholo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 2

• Preparado per traktado de cianoakrilata anhidrido kaj izopropila alkoholo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 3

• Preparado per interagado de la izopropila cianoacetato kaj formaldehido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 4

• Preparado per interagado de izopropila klorido kaj natria cianoakrilato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 5

• Preparado per transesterigo inter izopropila fenilacetato kaj propila cianoakrilato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 6

• Preparado per acida transesterigo inter izopropila cinamato kaj cianoakrilata acido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 7

• Preparado per alkohola transesterigo inter etila cianoakrilato kaj izopropila alkoholo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcioj

Reakcio 1

• Hidrolizo de la izopropila cianoakrilato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 2

• Sapigo de la izopropila cianoakrilato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 3

• Reakcio per acida transesterigo kun formiata acido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 4

• Reakcio per alkohola transesterigo kun butila alkoholo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 5

• Reduktigo de la izopropila cianoakrilato:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{2[H]}}\,}}$+

Reakcio 6

• Reakcio kun NH3:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 7

• Reakcio kun HCl:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Vidu ankaŭ

• Cianoakrilatoj

Literaturo

• Chemical Book
• Science Direct
• User guide and indices to the initital inventory, substance name index
• Concise Polymeric Materials Encyclopedia
• Structural Adhesives: Directory and Databook
• Decision Making in Periodontology
• Handbook of adhesives
• Clinical Ocular Toxicology