Metila anizila ketono

Metila anizila ketono
Plata kemia strukturo de la Metila anizila ketono
Tridimensia kemia strukturo de la Metila anizila ketono
Alternativa(j) nomo(j)
Metoksofenil metil ketono Acetonil-anizolo Metoksofenil-ketono
Kemia formulo	C10H12O2
CAS-numero-kodo	122-84-9
ChemSpider kodo	21105938
PubChem-kodo	‎31231
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora oleeca likvaĵo
Molmaso	164,204 g·mol−1
Denseco	1,067g cm−3
Fandpunkto	−15 °C
Bolpunkto	145 °C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1,525
Ekflama temperaturo	135 °C
Solvebleco	Akvo:3,084 g/L
Mortiga dozo (LD50)	3330 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R36/37/38
Sekureco	S23 S24/25
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Xi Irita
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H302, H315, H319, H335, H412
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P261, P264, P270, P271, P273, P280, P301+312, P302+352, P304+340, P305+351+338, P321, P330, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Metila anizila ketono aŭ C₁₀H₁₂O₂ estas organika kombinaĵo apartenanta al la funkcia grupo de la ketonoj, kie la anizila grupo kaj la metila grupo estas interligitaj per unu oksigenatomo. Metila anizila ketono estas senkolora oleeca likvaĵo kun agrabla odoro uzata en parfumfabrikado, produktado de kosmetikaĵoj kaj kiel analiza reakciaĵo. Ĝi estas solvebla en etanolo, duetila etero, benzeno kaj kloroformo. Kiel ĉiuj ketonoj, ĝi estas hidrogenakceptanto kaj ĝia karbonila grupo (-C=O) estas polara ĉar la elektronegativeco de la oksigenatomo estas pli granda ol tiu de la karbono.

Bonvolu ne konfuzi...
Metila anizila etero C9H12O2	Metila anizila ketono C10H12O2
CAS-numero 1515-81-7	CAS-numero 122-84-9
Ili estas malsamaj produktoj ĉar la unua apartenas al la etera klaso kaj la dua al la ketona familio kaj posedas plian karbonatomon rilate al la homonima etero.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per traktado de p-metokso-tolueno kaj kloroacetono:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 2

• Preparado per interagado de p-kloroanizolo kaj acetono:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 3

• Preparado per metil-anizolo kun acetila klorido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 4

• Preparado per p-kloro-anizolo kun acetono:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 5

• Per traktado de p-bromo-anizolo kun acetono:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 6

• Sintezo per traktado de p-anizila formamido kaj klorometano:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 7

• Preparado per traktado de anizolo kaj kloroacetono:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 8

• Preparado per traktado de anizolo kaj jodoacetono:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcioj

Reakcio 1

• Hidrolizo de metila anizila ketono:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 2

• Kun fortaj oksidagentoj ketonoj formas alkoholojn kaj karboksilatajn acidojn:

${\mathsf {{\xrightarrow[{KMnO_{4}}]{3[O]}}\,}}$+

Reakcio 3

• Kun halogenaĵoj ketonoj donas halogenidaĵojn:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 4

• Kun kloramino ketonoj donas amidojn kaj halogenidajn derivaĵojn:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 5

• Kun jodida acido ĝi donas metil-anizolon kaj jodoetanon:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 6

• Oksidigo de Bayer-Villiger: Kun hidrogena peroksido ĝi formas esteron:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{-H_{2}O}}\,}}$

Vidu ankaŭ

• Ketonoj

Literaturo

• Organic Syntheses
• Apollo
• Molbase
• Journal of General Chemistry of the U.S.S.R.