Metila anizila ketono
kemia kombinaĵo
Metila anizila ketono | ||
Plata kemia strukturo de la Metila anizila ketono | ||
Tridimensia kemia strukturo de la Metila anizila ketono | ||
Alternativa(j) nomo(j) | ||
| ||
Kemia formulo | ||
CAS-numero-kodo | 122-84-9 | |
ChemSpider kodo | 21105938 | |
PubChem-kodo | 31231 | |
Fizikaj proprecoj | ||
Aspekto | senkolora oleeca likvaĵo | |
Molmaso | 164,204 g·mol−1 | |
Denseco | 1,067g cm−3[1] | |
Fandpunkto | −15 °C[2] | |
Bolpunkto | 145 °C[3] | |
Refrakta indico | 1,525 | |
Ekflama temperaturo | 135 °C[4] | |
Solvebleco | Akvo:3,084 g/L | |
Mortiga dozo (LD50) | 3330 mg/kg (buŝe)[5] | |
Sekurecaj Indikoj | ||
Riskoj | R36/37/38 | |
Sekureco | S23 S24/25 | |
Pridanĝeraj indikoj | ||
Danĝero
| ||
GHS Damaĝo Piktogramo | ||
GHS Signalvorto | Averto | |
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H302, H315, H319, H335, H412 | |
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P261, P264, P270, P271, P273, P280, P301+312, P302+352, P304+340, P305+351+338, P321, P330, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501[6] | |
(25 °C kaj 100 kPa) |
Metila anizila ketono aŭ C10H12O2 estas organika kombinaĵo apartenanta al la funkcia grupo de la ketonoj, kie la anizila grupo kaj la metila grupo estas interligitaj per unu oksigenatomo. Metila anizila ketono estas senkolora oleeca likvaĵo kun agrabla odoro uzata en parfumfabrikado, produktado de kosmetikaĵoj kaj kiel analiza reakciaĵo. Ĝi estas solvebla en etanolo, duetila etero, benzeno kaj kloroformo. Kiel ĉiuj ketonoj, ĝi estas hidrogenakceptanto kaj ĝia karbonila grupo (-C=O) estas polara ĉar la elektronegativeco de la oksigenatomo estas pli granda ol tiu de la karbono.
Bonvolu ne konfuzi... | |
Ili estas malsamaj produktoj ĉar la unua apartenas al la etera klaso kaj la dua al la ketona familio kaj posedas plian karbonatomon rilate al la homonima etero. |
Sintezoj
redaktiSintezo 1
redakti- Preparado per traktado de p-metokso-tolueno kaj kloroacetono:
Sintezo 2
redakti- Preparado per interagado de p-kloroanizolo kaj acetono:
Sintezo 3
redakti- Preparado per metil-anizolo kun acetila klorido:
Sintezo 4
redakti- Preparado per p-kloro-anizolo kun acetono:
Sintezo 5
redakti- Per traktado de p-bromo-anizolo kun acetono:
Sintezo 6
redakti- Sintezo per traktado de p-anizila formamido kaj klorometano:
Sintezo 7
redakti- Preparado per traktado de anizolo kaj kloroacetono:
Sintezo 8
redakti- Preparado per traktado de anizolo kaj jodoacetono:
Reakcioj
redaktiReakcio 1
redakti- Hidrolizo de metila anizila ketono:
Reakcio 2
redakti- Kun fortaj oksidagentoj ketonoj formas alkoholojn kaj karboksilatajn acidojn:
Reakcio 3
redakti- Kun halogenaĵoj ketonoj donas halogenidaĵojn:
Reakcio 4
redakti- Kun kloramino ketonoj donas amidojn kaj halogenidajn derivaĵojn:
Reakcio 5
redakti- Kun jodida acido ĝi donas metil-anizolon kaj jodoetanon:
Reakcio 6
redakti- Oksidigo de Bayer-Villiger: Kun hidrogena peroksido ĝi formas esteron: