Morino (kemio)

kemia kombinaĵo
Morino
morino
Plata kemia strukturo de la Morino
morino
Tridimensia kemia strukturo de la Morino
Morus alba - Tehran.JPG
Morino estas flava antioksidigaĵo trovata en plantoj tia kia la Morus alba[1]
Flavon num.svg
Numerigo de la karbonaj strukturoj de la flavonoj.
Kemia formulo
C15H10O7
CAS-numero-kodo 480-256-0
ChemSpider kodo 4444989
PubChem-kodo 5281670
Merck Index 15,6355
Fizikaj proprecoj
Aspekto flava solidaĵo
Molmaso 302,2357 g·mol-1
Denseco 1,799g cm−3
Fandpunkto 285°C-290°C (malkomponiĝas)
Bolpunkto 645,5°C[2]
Refrakta indico  1,823
Ekflama temperaturo 249,3 °C[3]
Solvebleco Akvo:0,25 g/L
Mortiga dozo (LD50) 160 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj 36/37/38
Sekureco 36
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H301, H302, H315, H319, H335, H341
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P201, P202, P261, P264, P270, P271, P280, P281, P301+310, P301+312, P302+352, P304+340, P305+351+338, P308+313, P321, P330, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501[4]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

MorinoC15H10O7 estas kemia kunmetaĵo, flava solidaĵo kiu apartenas al la familio de la flavonoidoj, abunde trovata en multaj plantoj tiaj kiaj Alba morus, Maclura pomifera, Maclura tinctoria kaj en la foliaro de la Psidium guajava. Morino estas fitokemiaĵo efika kontraŭ maljunigo, kun antivirusaj, antibakteriaj kaj antioksidigaj proprecoj. Ĝi estas hepatoprotektiva kaj restarigas la funkciojn de la hepato. Morino estas nesolvebla en akvo, solvebla en etanolo kaj iomete solvebla en duetila etero kaj acetata acido.

SintezojRedakti

Sintezo 1Redakti

  • Preparado ekde la apigenino per aldono de du hidroksilaj grupoj, unu en la 3-a pozicio de la kromenonila grupo kaj alia en la 2-a pozicio de la fenila grupo:

   

Sintezo 2Redakti

  • Preparado ekde la kempferolo per aldono de hidroksila grupo en la 2-a pozicio de la fenila grupo:

   

Sintezo 3Redakti

  • Preparado ekde la krizino per aldono de du hidroksilaj grupoj, unu en la 2-a pozicio de la fenila grupo kaj alia en la 3-a pozicio de la kromenonila grupo:

   

Sintezo 4Redakti

  • Preparado ekde la kverketino per forigo de hidroksila grupo en la 5-a pozicio de la fenila grupo kaj aldono en la 2-a pozicio de la fenila grupo:

   

Sintezo 5Redakti

  • Preparado ekde la luteolino per forigo de hidroksila grupo en la 5-a pozicio de la fenila grupo, aldono en la 2-a pozicio de la fenila grupo kaj aldono de hidroksila grupo en la 3-a pozicio de la kromenonila grupo:

   

Sintezo 6Redakti

  • Preparado ekde la miriketino per aldono de hidroksila grupo en la 2-a pozicio de la fenila grupo, kaj forigo de du hidroksilaj grupoj en la 3-a kaj 5-a pozicioj de la fenila grupo:

   

Sintezo 7Redakti

  • Preparado ekde la naringenino per aldono de du hidroksilaj grupoj, unu en la 2-a pozicio de la fenila grupo, kaj alia en la 3-a pozicio de la kromenonila grupo, kaj oksidado en la 2-a pozicio de la kromenonila grupo:

   

ReakciojRedakti

Reakcio 1Redakti

  • Konvertado al apigenino per forigo de du hidroksilaj grupoj, unu en la 3-a pozicio de la kromenonila grupo kaj alia en la 2-a pozicio de la fenila grupo:

   

Reakcio 2Redakti

  • Konvertado al kempferolo per forigo de hidroksila grupo en la 2-a pozicio de la fenila grupo:

   

Reakcio 3Redakti

  • Konvertado al krizino per forigo de du hidroksilaj grupoj, unu en la 2-a pozicio de la fenila grupo kaj alia en la 3-a pozicio de la kromenonila grupo:

   

Reakcio 4Redakti

  • Konvertado al kverketino per aldono de hidroksila grupo en la 5-a pozicio de la fenila grupo kaj forigo en la 2-a pozicio de la fenila grupo:

   

Reakcio 5Redakti

  • Konvertado al luteolino per aldono de hidroksila grupo en la 5-a pozicio de la fenila grupo, forigo en la 2-a pozicio de la fenila grupo kaj forigo de hidroksila grupo en la 3-a pozicio de la kromenonila grupo:

   

Reakcio 6Redakti

  • Konvertado al miriketino per forigo de hidroksila grupo en la 2-a pozicio de la fenila grupo, kaj aldono de du hidroksilaj grupoj en la 3-a kaj 5-a pozicioj de la fenila grupo:

   

Reakcio 7Redakti

  • Konvertado al naringenino per forigo de du hidroksilaj grupoj, unu en la 2-a pozicio de la fenila grupo, kaj alia en la 3-a pozicio de la kromenonila grupo, kaj reduktado en la 2-a pozicio de la kromenonila grupo:

   

LiteraturoRedakti

ReferencojRedakti