Morino (kemio)

Morino
Plata kemia strukturo de la Morino
Tridimensia kemia strukturo de la Morino
Morino estas flava antioksidigaĵo trovata en plantoj tia kia la Morus alba
Numerigo de la karbonaj strukturoj de la flavonoj.
Kemia formulo	C15H10O7
CAS-numero-kodo	480-256-0
ChemSpider kodo	4444989
PubChem-kodo	5281670
Merck Index	15,6355
Fizikaj proprecoj
Aspekto	flava solidaĵo
Molmaso	302,2357 g·mol-1
Denseco	1,799g cm−3
Fandpunkto	285°C-290°C (malkomponiĝas)
Bolpunkto	645,5°C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1,823
Ekflama temperaturo	249,3 °C
Solvebleco	Akvo:0,25 g/L
Mortiga dozo (LD50)	160 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	36/37/38
Sekureco	36
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Xi Irita
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H301, H302, H315, H319, H335, H341
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P201, P202, P261, P264, P270, P271, P280, P281, P301+310, P301+312, P302+352, P304+340, P305+351+338, P308+313, P321, P330, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Morino aŭ C₁₅H₁₀O₇ estas kemia kunmetaĵo, flava solidaĵo kiu apartenas al la familio de la flavonoidoj, abunde trovata en multaj plantoj tiaj kiaj Alba morus, Maclura pomifera, Maclura tinctoria kaj en la foliaro de la Psidium guajava. Morino estas fitokemiaĵo efika kontraŭ maljunigo, kun antivirusaj, antibakteriaj kaj antioksidigaj proprecoj. Ĝi estas hepatoprotektiva kaj restarigas la funkciojn de la hepato. Morino estas nesolvebla en akvo, solvebla en etanolo kaj iomete solvebla en duetila etero kaj acetata acido.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado ekde la apigenino per aldono de du hidroksilaj grupoj, unu en la 3-a pozicio de la kromenonila grupo kaj alia en la 2-a pozicio de la fenila grupo:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$

Sintezo 2

• Preparado ekde la kempferolo per aldono de hidroksila grupo en la 2-a pozicio de la fenila grupo:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$

Sintezo 3

• Preparado ekde la krizino per aldono de du hidroksilaj grupoj, unu en la 2-a pozicio de la fenila grupo kaj alia en la 3-a pozicio de la kromenonila grupo:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$

Sintezo 4

• Preparado ekde la kverketino per forigo de hidroksila grupo en la 5-a pozicio de la fenila grupo kaj aldono en la 2-a pozicio de la fenila grupo:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$

Sintezo 5

• Preparado ekde la luteolino per forigo de hidroksila grupo en la 5-a pozicio de la fenila grupo, aldono en la 2-a pozicio de la fenila grupo kaj aldono de hidroksila grupo en la 3-a pozicio de la kromenonila grupo:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$

Sintezo 6

• Preparado ekde la miriketino per aldono de hidroksila grupo en la 2-a pozicio de la fenila grupo, kaj forigo de du hidroksilaj grupoj en la 3-a kaj 5-a pozicioj de la fenila grupo:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$

Sintezo 7

• Preparado ekde la naringenino per aldono de du hidroksilaj grupoj, unu en la 2-a pozicio de la fenila grupo, kaj alia en la 3-a pozicio de la kromenonila grupo, kaj oksidado en la 2-a pozicio de la kromenonila grupo:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{-2[H]}}\,}}$

Reakcioj

Reakcio 1

• Konvertado al apigenino per forigo de du hidroksilaj grupoj, unu en la 3-a pozicio de la kromenonila grupo kaj alia en la 2-a pozicio de la fenila grupo:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$

Reakcio 2

• Konvertado al kempferolo per forigo de hidroksila grupo en la 2-a pozicio de la fenila grupo:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$

Reakcio 3

• Konvertado al krizino per forigo de du hidroksilaj grupoj, unu en la 2-a pozicio de la fenila grupo kaj alia en la 3-a pozicio de la kromenonila grupo:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$

Reakcio 4

• Konvertado al kverketino per aldono de hidroksila grupo en la 5-a pozicio de la fenila grupo kaj forigo en la 2-a pozicio de la fenila grupo:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$

Reakcio 5

• Konvertado al luteolino per aldono de hidroksila grupo en la 5-a pozicio de la fenila grupo, forigo en la 2-a pozicio de la fenila grupo kaj forigo de hidroksila grupo en la 3-a pozicio de la kromenonila grupo:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$

Reakcio 6

• Konvertado al miriketino per forigo de hidroksila grupo en la 2-a pozicio de la fenila grupo, kaj aldono de du hidroksilaj grupoj en la 3-a kaj 5-a pozicioj de la fenila grupo:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$

Reakcio 7

• Konvertado al naringenino per forigo de du hidroksilaj grupoj, unu en la 2-a pozicio de la fenila grupo, kaj alia en la 3-a pozicio de la kromenonila grupo, kaj reduktado en la 2-a pozicio de la kromenonila grupo:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{+2[H]}}\,}}$

Literaturo

• The Good Scents Company
• Science Direct
• Nature
• Studies in Natural Products Chemistry: Bioactive Natural Products
• Natural Products for Cancer Prevention and Therapy
• Scielo
• Foreign Compound Metabolism in Mammals
• MES 24: Electrochemical Applications to Biology, Nanotechnology ...