Amila nitrato
kemia kombinaĵo
Amila nitrato | |||
Plata kemia strukturo de la Amila nitrato | |||
Tridimensia kemia strukturo de la Amila nitrato | |||
Kemia formulo | |||
CAS-numero-kodo | 1002-16-0 | ||
ChemSpider kodo | 55191 | ||
PubChem-kodo | 61250 | ||
Fizikaj proprecoj | |||
Aspekto | senkolora likvaĵo kun eterodoro | ||
Molmaso | 133.147 g·mol-1 | ||
Denseco | 0.867g cm−3 | ||
Bolpunkto | 157 °C[1] | ||
Ekflama temperaturo | 47.8 °C | ||
Acideco (pKa) | -1.44 | ||
Solvebleco | Akvo:Nesolvebla | ||
Mortiga dozo (LD50) | >5000 mg/kg (buŝe) | ||
Sekurecaj Indikoj | |||
Riskoj | R11 R20/22 [2] | ||
Sekureco | S16 S24 S45 S46 | ||
Pridanĝeraj indikoj | |||
Danĝero
| |||
GHS etikedigo de kemiaĵoj | |||
GHS Damaĝo-piktogramo | |||
GHS Signalvorto | Averto | ||
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H226, H315, H319[3] | ||
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P210, P233, P240, P241, P242, P243, P264, P280, P302+352, P303+361+353, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362, P370+378, P403+235, P501 | ||
(25 °C kaj 100 kPa) |
Amila nitrato estas organika estero de la nitrata acido kaj amila alkoholo, senkolora likvaĵo uzata kiel reakcianto en kemiaj sintezoj kaj kiel aldonaĵo en dizela fuelo kie ĝi agas kiel sparkiga pliboniganto per akcelado de la fuelo-sparkigo. Amina nitrato uzatas en la traktado de Angina Pectoris kiel vazodilatanto, kaj estis malkovrita en 1866 de Thomas Lauder Brunton (1844-1916)[4]
Lauder Brunton priskribis la mirindajn efikojn de flaveca substanco al kiu oni atribuas kelkajn afrodiziigajn efikojn kiel pliboniganton de la seksa plenumado.[5] Nitrato de amilo agas kiel vazodilatanto plibonigante la sangofluon. Amila nitrilo estas forta oksidigagento kaj tre sensiva al temperaturo.
Sintezoj redakti
Sintezo 1 redakti
- Preparado per agado de nitrata acido kaj amila alkoholo:
Sintezo 2 redakti
- Preparado per traktado de amila alkoholo kaj nitrata anhidrido:
Sintezo 3 redakti
- Preparado per reakcio de nitrata acido kaj amila klorido:
Sintezo 4 redakti
- Preparado per interagado de natria nitrato kaj amila klorido:
Sintezo 5 redakti
- Preparado per interagado de metila nitrato kaj amila formiato:
Sintezo 6 redakti
- Preparado per acida transesterigo inter nitrata acido kaj amila benzoato:
Sintezo 7 redakti
- Preparado per alkohola transesterigo inter metila nitrato kaj amila alkoholo:
Reakcioj redakti
Reakcio 1 redakti
- Hidrolizo de la amila nitrato:
Reakcio 2 redakti
- Sapigo de la amila nitrato:
Reakcio 3 redakti
- Reakcio per acida transesterigo kun formiata acido:
Reakcio 4 redakti
- Reakcio per alkohola transesterigo kun metila alkoholo:
Reakcio 5 redakti
- Reakcio per acida transesterigo kun benzoata acido:
Reakcio 6 redakti
- Reakcio kun NH3:
Reakcio 7 redakti
- Reakcio kun HCl:
Literaturo redakti
- Pharmaceutical Chemistry E-Book, David G. Watson
- Drug Therapy in Nursing, Diane S. Aschenbrenner, Samantha J. Venable
- Aromatic Nitration, Kenneth Schofield
- Wiley Guide to Chemical Incompatibilities, Richard P. Pohanish, Stanley A. Greene
- Medicinal Reading: Of genius, pure chance and dedicated hard work, Tord Ajanki
- The Dictionary of Substances and their Effects (DOSE): A-B, S D Gangolli
Vidu ankaŭ redakti
Referencoj redakti
- ↑ Chemical Book
- ↑ Chemical Book
- ↑ Pubchem
- ↑ Medicinal Reading: Of genius, pure chance and dedicated hard work, Tord Ajanki
- ↑ Clinical Manual of Addiction Psychopharmacology, Henry R. Kranzler,Domenic A. Ciraulo