Amila p-aminobenzoato
Amila p-aminobenzoato | ||
Plata kemia strukturo de la Amila p-aminobenzoato | ||
Tridimensia kemia strukturo de la Amila p-aminobenzoato | ||
Alternativa(j) nomo(j) | ||
| ||
Kemia formulo | ||
CAS-numero-kodo | 13110-37-7 | |
ChemSpider kodo | 23947 | |
PubChem-kodo | 25706 | |
Fizikaj proprecoj | ||
Aspekto | blanka solidaĵo | |
Molmaso | 207,269 g·mol-1 | |
Denseco | 1,0681g cm−3 | |
Fandpunkto | 51°C-53°C[1] | |
Bolpunkto | 324,1°C[2] | |
Refrakta indico | 1,5220 | |
Ekflama temperaturo | 133,8 °C | |
Acideco (pKa) | 2,39 | |
Sekurecaj Indikoj | ||
Riskoj | R36/37/38 | |
Sekureco | S26 S36/37/39 | |
Pridanĝeraj indikoj | ||
Danĝero
| ||
GHS Damaĝo Piktogramo | ||
GHS Signalvorto | Averto | |
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H315, H319, H335 | |
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501 | |
(25 °C kaj 100 kPa) |
Amila p-aminobenzoato aŭ C12H17NO2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la p-Aminobenzoata acido kaj amila alkoholo, senkolora aŭ blanka solidaĵo uzata kiel kemia reaciaĵo en organikaj sintezoj kaj kun farmakologiaj proprecoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Amila p-aminobenzoato estas malmulte solvebla en akvo, sed pli solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Amila p-aminobenzoato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj.
Sintezoj redakti
Sintezo 1 redakti
- Preparado per interagado de p-Aminobenzoata acido kaj amila alkoholo:
Sintezo 2 redakti
- Preparado ekde la p-aminobenzoata anhidrido kaj amila alkoholo:
Sintezo 3 redakti
- Preparado per traktado de p-Aminobenzoata acido kaj amila klorido:
Sintezo 4 redakti
- Preparado inter natria p-aminobenzoato kaj amila klorido:
Sintezo 5 redakti
- Preparado per transesterigo inter propila p-aminobenzoato kaj amila formiato:
Sintezo 6 redakti
- Preparado per acida transesterigo inter p-Aminobenzoata acido kaj amila benzoato:
Sintezo 7 redakti
- Preparado per alkohola transesterigo inter alila p-aminobenzoato kaj amila alkoholo:
Reakcioj redakti
Reakcio 1 redakti
- Hidrolizo de la amila p-aminobenzoato:
Reakcio 2 redakti
- Sapigo de la amila p-aminobenzoato:
Reakcio 3 redakti
- Reakcio kun formiata acido:
Reakcio 4 redakti
- Reakcio kun metila alkoholo:
Reakcio 5 redakti
- Reduktado de la amila p-aminobenzoato:
Reakcio 6 redakti
- Reakcio kun NH3:
Reakcio 7 redakti
- Reakcio kun HCl: