Ciklopropilamino
|
|
Plata kemia strukturo de la Ciklopropilamino
|
|
Tridimensia strukturo de la Ciklopropilamino
|
Alternativa(j) nomo(j)
|
- Aminociklopropano
- Ciklopropanamino
|
Kemia formulo |
C3H7N
|
CAS-numero-kodo |
765-30-0
|
ChemSpider kodo |
xxx[rompita ligilo]
|
PubChem-kodo |
69828
|
Fizikaj proprecoj
|
Aspekto |
senkolora volatila likvaĵo
|
Molmaso |
57.0944 g·mol−1
|
Denseco |
0.824 g cm−3
|
Fandpunkto |
−50 °C
|
Bolpunkto |
49 °C
|
Refrakta indico |
1,4206
|
Ekflama temperaturo |
−25.5 °C
|
Memsparka temperaturo |
275 °C
|
Acideco (pKa) |
9.1[1]
|
Solvebleco |
Akvo:Solvebla en akvo
|
Mortiga dozo (LD50) |
445 mg/kg (buŝe)
|
Sekurecaj Indikoj
|
Risko |
R11 R22 R34 R36/37
|
Sekureco |
S7/9 S16 S26 S33 S36/37/39 S45
|
Pridanĝeraj indikoj
|
Danĝero
|
GHS etikedigo de kemiaĵoj[2]
|
GHS Damaĝo-piktogramo |
|
GHS Signalvorto |
Damaĝa substanco
|
GHS Deklaroj pri damaĝoj |
H225, H302, H314, H335
|
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj |
P210, P233, P240, P241, P242, P243, P260, P264, P270, P271, P280, P301+312, P301+330+331
|
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)
|
Ciklopropilamino estas organika kombinaĵo, primara cikla amino, senkolora kaj volatila likvaĵo ĉe meditemperaturo. Kiel ĉiuj aminoj, tiel ciklopropilamino posedas amoniakan kaj fiŝan odoron. Ciklopropilamino uzatas interalie en farmacia industrio kiel deirpunkto por preparado de aktivaj ingrediencoj.
Izomeroj de la ciklopropilamino
|
![](//upload.wikimedia.org/wikipedia/eo/thumb/4/44/Cyclopropylamine_2D.png/100px-Cyclopropylamine_2D.png) |
![](//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/7/73/Allylamine.png/100px-Allylamine.png) |
![](//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/7/70/Azetidine_structure.svg/100px-Azetidine_structure.svg.png) |
![](//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/f/f3/Propyleneimine_skeletal.svg/100px-Propyleneimine_skeletal.svg.png) |
|
Ciklopropilamino |
Alilamino |
Azetidino |
Propilenoimino |
2-Metil-aziridino
|
- Metodo de Hofmann: Ciklopropilamino estiĝas per interagado de amoniako kaj propila halogenido:
- Per reduktiĝo de la nitrociklopropano:
- Per hidrogenigo de la nitrociklopropano: