Dufenila oksalato

Dufenila oksalato
Plata kemia strukturo de la dufenila oksalato
Tridimensia kemia strukturo de la dufenila oksalato
Alternativa(j) nomo(j)
Oksalato de fenilo
Kemia formulo	C14H10O4
CAS-numero-kodo	3155-16-6
ChemSpider kodo	17449
PubChem-kodo	18475 18475
Fizikaj proprecoj
Aspekto	oleeca flaveca-verda likvaĵo
Molmaso	242,23 g·mol−1
Fandpunkto	136 °C
Solvebleco	Akvo:Solvebla en etanolo kaj duetila etero.
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R22 R36/37/38
Sekureco	S37/37/39
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Xn Noca por la sano
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H302
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P264, P270, P301+312, P330, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Dufenila oksalato aŭ C₁₄H₁₀O₄ estas organika aromata kombinaĵo apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj, oleeca flaveca-verda likvaĵo grava pro la kemia lumigo uzata en neonaj braceletoj. La reakcio plej grava okazas en ĉeesto de hidrogena peroksido kie la dufenila oksalato produktas fenolon kaj 1,2-dioksi-etanoduketonon, kiu ekscitigas la tinkturon kaj liberigas kolorajn fotonojn dum produktado de karbona dioksido.

La malsupra skizo resumas la reakcion:

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per traktado de oksalata acido kaj fenolo:

+ 2 ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +2

Sintezo 2

• Preparado per traktado de "oksalata anhidrido" kaj fenolo:

+ 2 ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ 2 +

Sintezo 3

• Preparado per traktado de oksalata acido kaj fenila karbonato:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Sintezo 4

• Preparado per traktado de klorobenzeno kaj etila oksalato:

2 + ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ + 2

Sintezo 5

• Preparado per interagado de metila oksalato kaj fenila formiato:

+ 2 ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +2

Sintezo 6

• Preparado per acida interŝanĝo de oksalata acido kaj fenila acetato:

+2 ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +2

Sintezo 7

• Preparado per alkohola interŝanĝo de izopropila oksalato kaj fenolo:

+2 ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +2

Sintezo 8

• Preparado per interagado de okzalila klorido kaj fenolo:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Sintezo 9

• Transesterigo de dumetila oksalato al dufenila oksalato en ĉeesto de titanaj kataliziloj: dufenila karbonato povas esti uzata kiel anstataŭaĵo de la alte toksa fosgeno en la produktado de polikarbonatoj.

+2 ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Sintezo 10

• Preparado per interagado de fenil-kloro-glioksilata acido kaj fenolo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcioj

Reakcio 1

• Hidrolizo de la fenila oksalato

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Reakcio 2

• Reakcio kun karbonata acido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Reakcio 3

• Preparado per acida interŝanĝo inter fenila oksalato kaj buterata acido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Reakcio 4

• Preparado per alkohola interŝanĝo de fenila oksalato kaj metanolo en acida medio:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{+[H]}}\,}}$ +

Reakcio 5

• Reduktigo de la fenila oksalato

${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{+[H]}}\,}}$ +

Reakcio 6

• Reakcio kun kloramino

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ ​+

Reakcio 7

• Reakcio kun klorida acido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{[OH]^{-}}}\,}}$ +

Literaturo

• Research Gate
• Colour and the Optical Properties of Materials
• Chemical Abstracts
• Manufactured Fibre Technology
• Comprehensive Practical Organic Chemistry: Qualitative Analysis
• The Handy Chemistry Answer Book