Dufenila oksalato

kemia kombinaĵo
Dufenila oksalato
dufenila oksalato
Plata kemia strukturo de la dufenila oksalato
dufenila oksalato
Tridimensia kemia strukturo de la dufenila oksalato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Oksalato de fenilo
Kemia formulo
C14H10O4
CAS-numero-kodo 3155-16-6
ChemSpider kodo 17449
PubChem-kodo 18475 18475
Fizikaj proprecoj
Aspekto oleeca flaveca-verda likvaĵo
Molmaso 242,23 g·mol−1
Fandpunkto 136 °C[1]
Solvebleco Akvo:Solvebla en etanolo kaj duetila etero.
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R22 R36/37/38
Sekureco S37/37/39
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H302
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P264, P270, P301+312, P330, P501[2]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Dufenila oksalato C14H10O4 estas organika aromata kombinaĵo apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj, oleeca flaveca-verda likvaĵo grava pro la kemia lumigo uzata en neonaj braceletoj. La reakcio plej grava okazas en ĉeesto de hidrogena peroksido kie la dufenila oksalato produktas fenolon kaj 1,2-dioksi-etanoduketonon, kiu ekscitigas la tinkturon kaj liberigas kolorajn fotonojn dum produktado de karbona dioksido.

La malsupra skizo resumas la reakcion:

Sintezoj

redakti

Sintezo 1

redakti

  + 2      +2  

Sintezo 2

redakti
  • Preparado per traktado de "oksalata anhidrido" kaj fenolo:

  + 2     2   +  

Sintezo 3

redakti

  +       +  

Sintezo 4

redakti

2  +       + 2 

Sintezo 5

redakti

  + 2      +2  

Sintezo 6

redakti

  +2       +2  

Sintezo 7

redakti

  +2       +2  

Sintezo 8

redakti
  • Preparado per interagado de okzalila klorido kaj fenolo:

 +2   +2 

Sintezo 9

redakti
  • Transesterigo de dumetila oksalato al dufenila oksalato en ĉeesto de titanaj kataliziloj:[3] dufenila karbonato povas esti uzata kiel anstataŭaĵo de la alte toksa fosgeno en la produktado de polikarbonatoj.

 +2    +2 

Sintezo 10

redakti
  • Preparado per interagado de fenil-kloro-glioksilata acido kaj fenolo:

 +   + 

Reakcioj

redakti

Reakcio 1

redakti
  • Hidrolizo de la fenila oksalato

  +       +  

Reakcio 2

redakti

  +       +  

Reakcio 3

redakti
  • Preparado per acida interŝanĝo inter fenila oksalato kaj buterata acido:

  +       +  

Reakcio 4

redakti
  • Preparado per alkohola interŝanĝo de fenila oksalato kaj metanolo en acida medio:

  +       +  

Reakcio 5

redakti
  • Reduktigo de la fenila oksalato

      +  

Reakcio 6

redakti

  +       ​+  

Reakcio 7

redakti

  +       +  

Literaturo

redakti

Referencoj

redakti