Fenila benzila ketono
fenila benzila ketono
Fenila benzila ketono | |||
Plata kemia strukturo de la Fenila benzila ketono | |||
Tridimensia kemia strukturo de la Fenila benzila ketono | |||
Alternativa(j) nomo(j) | |||
| |||
Kemia formulo | |||
CAS-numero-kodo | 451-40-1 | ||
ChemSpider kodo | 9554 | ||
PubChem-kodo | 9948
| ||
Fizikaj proprecoj | |||
Aspekto | kristalblanka pulvoro | ||
Molmaso | 196,249 g·mol−1 | ||
Denseco | 1,079g cm−3 | ||
Fandpunkto | 54 °C | ||
Bolpunkto | 320 °C | ||
Refrakta indico | 1,583[1] | ||
Ekflama temperaturo | 113 °C[2] | ||
Solvebleco | Akvo:Malmulte solvebla | ||
Mortiga dozo (LD50) | 84 mg/kg (buŝe) | ||
Sekurecaj Indikoj | |||
Riskoj | R22 R24 R25 R52 R53 | ||
Sekureco | S24 S25 S37 S45 [3] | ||
Pridanĝeraj indikoj | |||
Danĝero
| |||
GHS Damaĝo Piktogramo | |||
GHS Signalvorto | Averto | ||
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H373, H411 | ||
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P260, P273, P314, P391, P501 | ||
(25 °C kaj 100 kPa) |
Fenila benzila ketono aŭ C14H12O estas organika kemia komponaĵo apartenanta al la funkcia grupo de la ketonoj, kristalblanka brulema pulvoro prezentanta fenilan ringon kaj benzilan radikalon inter unu oksigenatomo. Ĝi estas malmulte solvebla en akvo kaj iom pli solvebla en metanolo, alkoholoj, duetila etero kaj ketonoj. Kiel ĉiuj ketonoj, ĝi estas preskaŭ nereakciema kaj pro tio ĝi uzatas en fabrikado de farboj kaj parfumoj.
Sintezoj redakti
Sintezo 1 redakti
- Sintezo per traktado de benzoata acido kaj kalcia fenilacetato:[4]
Sintezo 2 redakti
- Per oksidado de la dubenzilo:
Sintezo 3 redakti
- Kataliza traktado de benzeno kaj fenil acetil klorido en ĉeesto de aluminia klorido:
Sintezo 4 redakti
- Sintezo per interagado de benzaldehido kaj benzila alkoholo:
Reakcioj redakti
Reakcio 1 redakti
- Hidrolizo de fenila benzila ketono:
Reakcio 2 redakti
- Reduktigo de fenila benzila ketono en ĉeesto de natria borohidrido:
Reakcio 3 redakti
- Per oksidado, fenila benzila ketono formas fenolon kaj fenetilan alkoholon:
Reakcio 4 redakti
- Kun halogenaĵoj ketonoj donas halogenidaĵojn:
Reakcio 5 redakti
Kun kloramino ĝi formas klorobenzenon kaj fenil-acetamido (ChemSpider kodo 7397):