Heptanalo

Heptanalo
Plata kemia strukturo de la Heptanalo
Tridimensia kemia strukturo de la Heptanalo
Heptanalo estas senkolora likvaĵo trovata en malgrandaj kvantoj en plantoj de la familio de la Hyacinthus.
Alternativa(j) nomo(j)
Heptanaldehido
Kemia formulo	C7H14O
CAS-numero-kodo	111-71-7
ChemSpider kodo	7838
PubChem-kodo	8130
Merck Index	15,4693
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora higroskopa likvaĵo kun fruktodoro
Molmaso	114,1855 g·mol−1
Denseco	0,807g cm−3
Fandpunkto	−43,3 °C
Bolpunkto	150,4 °C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1,4113
Ekflama temperaturo	35 °C
Solvebleco	Akvo:1,167 g/L
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R10 R36/37/38 R50/53
Sekureco	S16 S26 S36 S37 S60 S61
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Xi Irita N Damaĝaj substancoj
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H226, H315, H319
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P210, P233, P240, P241, P242, P243, P264, P280, P302+352, P303+361+353, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362, P370+378, P403+235, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Heptanalo aŭ C₇H₁₄O estas saturita rektoĉena kemia kunmetaĵo apartenanta al la familio de la aldehidoj kun sep karbonatomoj. Heptanalo estas senkolora higroskopa likvaĵo kun fruktodoro kaj uzata en la fabrikado de parfumoj, medikamentoj kaj lubrikaĵoj. Heptanalo estas brulema substanco kaj ne miksebla kun akvo sed miksebla kun alkoholoj kaj aliaj nepolaraj solvantoj.

Heptanalo estas malpli densa ol akvo, do heptanalo flotas sur la akvo. Ĉar ĝi estas tre sentema al oksidigo, heptanalo aldoniĝas al nitrogeno kaj stabiligiĝas per 100 ppm da "hidrokinono". En naturo, heptanalo okazas en pluraj esencoleoj de kelkaj plantoj tiaj kiaj Cananga odorata, Salvia sclarea, Citrus x limon, Citrus x aurantium, Rosa rubiginosa kaj hiacinto. En 1878, heptanalo estis produktita per frakcia distilado de la ricinoleo.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per oksidigo de la heptanolo:

${\mathsf {{\xrightarrow[{-H_{2}O}]{KMnO_{4}}}\,}}$

Sintezo 2

• Preparado reduktigo de la heptanata acido:

${\mathsf {{\xrightarrow[{-H_{2}O}]{LiAlH_{4}}}\,}}$

Sintezo 3

• Preparado ekde la heptilamino:

${\mathsf {{\xrightarrow[{-NaNH_{2}}]{+NaOH}}\,}}$${\mathsf {{\xrightarrow[{-H_{2}O}]{KMnO_{4}}}\,}}$

Sintezo 4

• Preparado ekde la heptanamido:

${\mathsf {{\xrightarrow[{-NH_{2}Cl}]{+HCl}}\,}}$

Sintezo 5

• Preparado ekde la heksano:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Sintezo 6

• Preparado ekde la pentano:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Sintezo 7

• Preparado ekde la heptano:

${\mathsf {{\xrightarrow[{-H_{2}O}]{K_{2}Cr_{2}O_{7}}}\,}}$

Reakcioj

Reakcio 1

• Konvertado al jasmenaldehido per senhidratigo kun benzaldehido::

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Reakcio 2

• Konvertado al heptanolo:

${\mathsf {{\xrightarrow[{-H_{2}O}]{K_{2}Cr_{2}O_{7}}}\,}}$

Reakcio 3

• Konvertado al heptanoata acido:

${\mathsf {{\xrightarrow[{-H_{2}O}]{K_{2}Cr_{2}O_{7}}}\,}}$

Reakcio 4

• Konvertado al heptilamino:

${\mathsf {{\xrightarrow[{-NaOH}]{+NaNH_{2}}}\,}}$

Reakcio 5

• Konvertado al heptanamido:

${\mathsf {{\xrightarrow[{-HCl}]{+NH_{2}Cl}}\,}}$

Reakcio 6

• Konvertado per reduktigo al heptano:

${\mathsf {{\xrightarrow[{-H_{2}O}]{LiAlH_{4}}}\,}}$

Reakcio 7

• Konvertado al metil heptil ketono per intermolekula senhidratigo kun metanolo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{-H_{2}O}}\,}}$

Literaturo

En 1878, heptanalo estis produktita per distilado de la ricinoleo.

• NIST National Institute of Standards and Technology
• Science Direct
• Alfa Aesar
• Toxic substances control act
• Introduction to Chemicals from Biomass
• Aromatic Hydroxyketones: Preparation & Physical Properties
• Handbook of Odors in Plastic Materials
• Atmospheric Measurements during Popcorn — Characterisation of the ...

Vidu ankaŭ

• Heptanolo