Izoamila nitrito
kemia kombinaĵo
Izoamila nitrito | ||||
![]() | ||||
Plata kemia strukturo de la Izoamila nitrito | ||||
![]() | ||||
Tridimensia kemia strukturo de la Izoamila nitrito | ||||
Alternativa(j) nomo(j) | ||||
| ||||
Kemia formulo | ||||
CAS-numero-kodo | 110-46-3 | |||
ChemSpider kodo | 7762 | |||
PubChem-kodo | 8053 | |||
Merck Index | 15,5168 | |||
Fizikaj proprecoj | ||||
Aspekto | senkolora aŭ flaveca likvaĵo | |||
Molmaso | 117.148 g·mol-1 | |||
Denseco | 0.875g cm−3 | |||
Bolpunkto | 99 °C | |||
Refrakta indico | 1,3871 | |||
Solvebleco | Akvo:Malmulte solvebla | |||
Mortiga dozo (LD50) | 505 mg/kg (buŝe) | |||
Sekurecaj Indikoj | ||||
Riskoj | R11 R20/22 | |||
Sekureco | S16 S24 S46 | |||
Pridanĝeraj indikoj | ||||
Danĝero
| ||||
GHS etikedigo de kemiaĵoj | ||||
GHS Damaĝo-piktogramo |
| |||
GHS Signalvorto | Damaĝo | |||
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H225, H331, H370[1] | |||
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P210, P233, P240, P241, P242, P243, P260, P261, P264, P270, P271, P280, P303+361+353, P304+340, P311, P321, P370+378, P403+233, P403+235, P405, P501 | |||
(25 °C kaj 100 kPa) |
Izoamila nitrito estas branĉohava organika estero rezultanta el reakcio inter la nitrita acido kaj izopentila alkoholo. Ĝi estas senkolora aŭ flaveca likvaĵo kies odoro estas priskribita kiel tiu de malnovaj ŝtrumpetoj uzataj de malpuraj piedoj. Kiel aliaj alkilaj nitriloj, izoamila nitrito estas bioaktiva en mamuloj, estante vazodilatanto kaj uzata kiel medikamento en la traktado de korafekcioj. Kiam inhalita, ĝi posedas psikoatikvajn efikojn uzatajn kun amuzaj celoj. Ĝi ankaŭ estas antidoto kontraŭ venenigo per cianidoj.
Sintezoj
redaktiSintezo 1
redakti- Preparado per agado de nitrita acido kaj izoamila alkoholo:
Sintezo 2
redakti- Preparado per traktado de izoamila alkoholo kaj nitrita anhidrido:
Sintezo 3
redakti- Preparado per reakcio de nitrita acido kaj izoamila klorido:
Sintezo 4
redakti- Preparado per interagado de natria nitrito kaj izoamila klorido:
Sintezo 5
redakti- Preparado per interagado de metila nitrito kaj izoamila formiato:
Sintezo 6
redakti- Preparado per acida transesterigo inter nitrita acido kaj izoamila benzoato:
Sintezo 7
redakti- Preparado per alkohola transesterigo inter metila nitrito kaj izoamila alkoholo:
Reakcioj
redaktiReakcio 1
redakti- Hidrolizo de la izoamila nitrito:
Reakcio 2
redakti- Sapigo de la izoamila nitrito:
Reakcio 3
redakti- Reakcio per acida transesterigo kun formiata acido:
Reakcio 4
redakti- Reakcio per alkohola transesterigo kun metila alkoholo:
Reakcio 5
redakti- Reakcio per acida transesterigo kun benzoata acido:
Reakcio 6
redakti- Reakcio kun NH3:
Reakcio 7
redakti- Reakcio kun HCl:
Literaturo
redakti- Chemical Book
- Antidotes: Principles and Clinical Applications, Robert Flanagan, Alison Jones, Robert L Maynard
- Analogue-based Drug Discovery, Janos Fischer, C. Robin Ganellin
- Peroxynitrite Detection in Biological Media: Challenges and Advances, Sabine Szunerits, Mekki Bayachou
- Drug Discovery: A History, Walter Sneader
- The Chemistry of Heterocyclic Compounds, Chromenes, Chromanones, and Chromones, Gwynn P. Ellis