Amila propanoato

kemia kombinaĵo
Amila propanoato
Amila propanoato
Plata kemia strukturo de la
Amila propanoato
Amila propanoato
Tridimensia kemia strukturo de la
Amila propanoato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Amila propionato
  • Propanoato de pentila
  • Propanoato de amila
Kemia formulo
C8H16O2
CAS-numero-kodo 624-54-4
ChemSpider kodo 11716
PubChem-kodo 12217
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkoloraa travidebla likvaĵo
Molmaso 144.214 g·mol-1
Denseco 0.8727g cm−3
Fandpunkto -75 °C
Bolpunkto 168 °C
Refrakta indico  1,4074[1]
Ekflama temperaturo 41 °C
Solvebleco Akvo:0.087 g/L
Mortiga dozo (LD50) 14000 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R10 R38
Sekureco S23 S24
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo-piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H226[2]
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P210, P233, P240, P241, P242, P243, P280, P303+361+353, P370+378, P403+235, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Amila propanoato estas organika estero, senkolora likvaĵo kun odoro je frukto, estigita per kondensiĝo de la amila alkoholo kaj propanoata acido en ĉeesto de sulfata acido. Ĝi esta forta oksidigagento uzata kiel solvanto de farboj en kemiaj sintezoj. Pro sia agrabla odoro ĝi ankaŭ uzatas en la manufakturo de gustigiloj kaj parfumoj.

SintezojRedakti

Sintezo 1Redakti

 +   + 

Sintezo 2Redakti

 +   + 

Sintezo 3Redakti

 +   + 

Sintezo 4Redakti

 +   + 

Sintezo 5Redakti

 +   + 

Sintezo 6Redakti

 +   + 

Sintezo 7Redakti

 +   + 

ReakciojRedakti

Reakcio 1Redakti

  • Hidrolizo de la amila propionato:

 +   + 

Reakcio 2Redakti

  • Sapigo de la amila propionato:

 +   + 

Reakcio 3Redakti

 +   + 

Reakcio 4Redakti

 +   + 

Reakcio 5Redakti

 +   + 

Reakcio 6Redakti

  • Reakcio kun NH3:

 + +   + 

Reakcio 7Redakti

  • Reakcio kun HCl:

 +   + 

LiteraturoRedakti


Vidu ankaŭRedakti

ReferencojRedakti