Amila propanoato

Amila propanoato
Plata kemia strukturo de la Amila propanoato
Tridimensia kemia strukturo de la Amila propanoato
Alternativa(j) nomo(j)
Amila propionato Propanoato de pentila Propanoato de amila
Kemia formulo	C8H16O2
CAS-numero-kodo	624-54-4
ChemSpider kodo	11716
PubChem-kodo	12217
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkoloraa travidebla likvaĵo
Molmaso	144.214 g·mol-1
Denseco	0.8727g cm−3
Fandpunkto	-75 °C
Bolpunkto	168 °C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1,4074
Ekflama temperaturo	41 °C
Solvebleco	Akvo:0.087 g/L
Mortiga dozo (LD50)	14000 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R10 R38
Sekureco	S23 S24
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Xi Irita F Brulema
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo-piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H226
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P210, P233, P240, P241, P242, P243, P280, P303+361+353, P370+378, P403+235, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Amila propanoato estas organika estero, senkolora likvaĵo kun odoro je frukto, estigita per kondensiĝo de la amila alkoholo kaj propanoata acido en ĉeesto de sulfata acido. Ĝi esta forta oksidigagento uzata kiel solvanto de farboj en kemiaj sintezoj. Pro sia agrabla odoro ĝi ankaŭ uzatas en la manufakturo de gustigiloj kaj parfumoj.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per agado de propionata acido kaj amila alkoholo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 2

• Preparado per traktado de propionata anhidrido kaj amila alkoholo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 3

• Preparado per reakcio de propionata acido kaj amila klorido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 4

• Preparado per interagado de natria propionato kaj amila klorido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 5

• Preparado per interagado de etila propionato kaj amila formiato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 6

• Preparado per acida transesterigo inter propionata acido kaj amila benzoato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 7

• Preparado per alkohola transesterigo inter alila propionato kaj amila alkoholo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcioj

Reakcio 1

• Hidrolizo de la amila propionato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 2

• Sapigo de la amila propionato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 3

• Reakcio per acida transesterigo kun formiata acido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 4

• Reakcio per alkohola transesterigo kun metila alkoholo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 5

• Reakcio per acida transesterigo kun benzoata acido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 6

• Reakcio kun NH3:

++${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 7

• Reakcio kun HCl:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Literaturo

• Chemicalland21
• Hazardous Chemicals Desk Reference, Richard J. Lewis
• The Dictionary of Substances and their Effects (DOSE): O-S, S D Gangolli
• 1998 Freshman Achievement Award, Lide
• Handbook of Thermal Conductivity of Liquids and Gases, Natan B. Vargaftik
• The Good Scents Company

Vidu ankaŭ

• Amila formiato
• Amila acetato
• Amila acetoacetato
• Amila butirato
• Etila valerato
• Amila cinamato
• Amila nitrato
• Amila nitrito