Izopropila bromoacetato

Izopropila bromoacetato
Plata kemia strukturo de la Izopropila bromoacetato
Tridimensia kemia strukturo de la Izopropila bromoacetato
Alternativa(j) nomo(j)
Izopropila estero de la bromoetanoata acido
Kemia formulo	C5H9BrO2
CAS-numero-kodo	29921-57-1
ChemSpider kodo	108497
PubChem-kodo	121593
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora aŭ flava likvaĵo
Molmaso	181,0278 g·mol-1
Denseco	1,413g cm−3
Fandpunkto	65 (15 mm)°C
Bolpunkto	174,4°C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1,444
Ekflama temperaturo	58,4 °C
Solvebleco	Akvo:Nesolvebla
Mortiga dozo (LD50)	57 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R34 R36/37
Sekureco	S23 S25 S26 S27 S45 S36/37/39
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Xi Irita C Koroda
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P260, P261, P264, P270, P271, P280, P301+312, P301+330+331, P302+352, P303+361+353, P304+312, P304+340, P305+351+338, P310, P321, P330, P363, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Izopropila bromoacetato aŭ C₅H₉BrO₂ estas organika kunmetaĵo apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj, rezultanta el interagado de la bromoacetata acido kaj izopropanolo. Ĝi estas koroda, senkolora aŭ flava larmiga likvaĵo kun tranĉa odoro, nesolvebla en akvo sed miksebla kun nepolaraj organikaj solvantoj. Izopropila bromoacetato estas neakordigebla kun fortaj oksidigagentoj. Izopropila bromoacetato estas irita substanco al okuloj, haŭto kaj spirsistemo. Kiel reakciaĵo, izopropila bromoacetato estas uzata kiel insekticido, baktericido kaj en kemiaj sintezoj.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per interagado de bromoacetata acido kaj izopropanolo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Sintezo 2

• Preparado ekde la bromoacetila klorido kaj izopropanolo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Sintezo 3

• Preparado per traktado de bromoacetata acido kaj izopropila klorido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Sintezo 4

• Preparado inter natria bromoacetato kaj izopropila klorido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Sintezo 5

• Preparado per interagado de propila bromoacetato kaj izopropila formiato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Sintezo 6

• Preparado per acida transesterigo inter bromoacetata acido kaj izopropila benzoato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Sintezo 7

• Preparado per alkohola transesterigo inter alila bromoacetato kaj izopropanolo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Reakcioj

Reakcio 1

• Hidrolizo de la izopropila bromoacetato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Reakcio 2

• Sapigo de la izopropila bromoacetato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Reakcio 3

• Preparado per acida transesterigo inter izopropila bromoacetato kaj formiata acido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Reakcio 4

• Preparado per alkohola transesterigo inter izopropila bromoacetato kaj metanolo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Reakcio 5

• Transesterigo inter izopropila bromoacetato kaj fenila acetato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Reakcio 6

• Reakcio kun NH₃:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Reakcio 7

• Reakcio kun HCl:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Literaturo

• Sigma Aldrich
• Chemsrc
• Chemblink
• Fisher Scientific
• Toxic substances control act
• User guide and indices to the initital inventory, substance name index
• Comprehensive Organic Chemistry Experiments for the Laboratory Classroom
• The Organic Chemistry of Drug Synthesis

Vidu ankaŭ

• Bromoacetatoj
• Bromoacetata acido