Propilfurano

Propilfurano
Plata kemia strukturo de la Propilfurano
Tridimensia kemia strukturo de la Propilfurano
Propilfurano kaj ĝiaj derivaĵoj nature okazas en la Prunus armeniaca.
Kemia formulo	C7H10O
CAS-numero-kodo	4229-91-8
ChemSpider kodo	70298
PubChem-kodo	77907
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora likvaĵo
Molmaso	110,1537 g·mol-1
Denseco	0,891g cm−3
Bolpunkto	111°C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1,4390
Ekflama temperaturo	24 °C
Solvebleco	Akvo:2,56 g/L
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R11
Sekureco	S16 S26 S36/37/39
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Xi Irita F Brulema
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H226, H317, H334
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P272, P280, P302+352, P303+361+353, P304+341, P321, P333+313, P342+311, P363, P370+378, P403+235, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Propilfurano aŭ C₇H₁₀O estas organika kombinaĵo, konsistante je unu furanila ringo ligita al propila grupo (-[CH₂]₂CH₃). Ĝi estas gustigagento nesolvebla en akvo kun potencialo por uzo kiel alternativa fuelo. Ĝi ankaŭ povas esti uzata en polimerizaj reakcioj en la produktado de polifuranoj. Hidrogenigo de furanoderivaĵoj estas gravaj en la produktado de biofueloj kaj propilkvarhidrofurano.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per agado de bromoetano kaj furano:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 2

• Preparado per kataliza reduktigo de la alilfurano:

${\mathsf {{\xrightarrow[{Raney-Ni}]{2[H]}}\,}}$

Sintezo 3

• Preparado per reakcio de furfurila klorido kaj etil-natrio:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 4

• Preparado per interagado de furanetila klorido kaj metil-natrio:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 5

• Preparado per traktado de furfurila alkoholo kaj etil-natrio:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 6

• Preparado per reakcio inter metilfuranila nitrito kaj etil-natrio:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 7

• Per agado de la furano-nitrilo sur dupropila zinko:

2+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$2+

Sintezo 8

• Per agado de la furanipropilamino sur HCl:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 9

• Per interagado de la furano kaj propileno:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$

Reakcioj

Reakcio 1

• 2-propilfurano iĝas en 3-propilfurano en ĉeesto de ultraviola lumo:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$

Reakcio 2

• Reakcio kun karbona duoksido produktante furanilbutiratan acidon:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$

Reakcio 3

• Reakcio kun NH2Cl:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 4

• Preparado de la furanilpropila klorido per interagado kun gaskloro:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 5

• Preparado de la 2-furanilpropanolo per oksidado de la propilfurano:

${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{[O]}}\,}}$

Reakcio 6

• Kompleta kataliza reduktigo de la propilfurano al propilkvarhidrofurano:

${\mathsf {{\xrightarrow[{Raney-Ni}]{4[H]}}\,}}$

Reakcio 7

• Preparado de ketonoj per reakcio kun acetil-klorido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$

Literaturo

• The Good Scents Company
• Fisher Scientific
• FooDB
• Alfa Chemistry
• Pyrolysis of Organic Molecules: Applications to Health and Environmental Issues
• Reviews of Pure and Applied Chemistry
• Compendium of Food Additive Specifications
• Fluorine in Heterocyclic Chemistry