Tiazolino
| Tiazolino | ||
 | ||
| Plata kemia strukturo de la 1-Tiazolino | ||
 | ||
| Plata kemia strukturo de la 2-Tiazolino | ||
 | ||
| Plata kemia strukturo de la 3-Tiazolino | ||
 | ||
| Tridimensia strukturo de la Izotiazolino | ||
 | ||
| Tiazolinoj troviĝas en la oleo de sezamosemoj. | ||
| Kemia formulo | ||
| CAS-numero-kodo | ||
| ChemSpider kodo | 107368 | |
| PubChem-kodo | ||
| Fizikaj proprecoj | ||
| Aspekto | senkolora likvaĵo | |
| Molmaso | 87.144 g·mol−1 | |
| Denseco | 1,17 g cm−3 (25 °C) | |
| Bolpunkto | 118 °C | |
| Refrakta indico | 1,5380 | |
| Ekflama temperaturo | 26 °C | |
| Acideco (pKa) | 2.5 | |
| Solvebleco | Akvo:Solvebla en akvo kaj etanolo | |
| Mortiga dozo (LD50) | 980 mg/kg (buŝe) | |
| Sekurecaj Indikoj | ||
| Risko | R22 R24/25 | |
| Sekureco | S23 S36/37 S45 | |
| Pridanĝeraj indikoj | ||
| Danĝero
| ||
| GHS etikedigo de kemiaĵoj | ||
| GHS Damaĝo-piktogramo |
| |
| GHS Signalvorto | Averto | |
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | H226 | |
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P210, P233, P240, P241, P242, P243, P280, P303+361+353, P370+378, P403+235, P501 | |
(25 °C kaj 100 kPa) | ||
Tiazolino estas grupo da izomeraj heterociklaj komponaĵoj enhavantaj sulfuron kaj nitrogenon en la respektivaj 1 kaj 3 pozicioj de la ringo kun tri karbonatomoj. Kiam la sulfura kaj nitrogena atomoj troviĝas en la pozicioj 1 kaj 2, ili nomatas izotiazolinoj. Ĝustadire, kvankam nesubstituitaj tiazolinoj estas rare trovataj, iliaj derivaĵoj estas ordinaraj kaj kelkaj el ili estas bioaktivaj.
Ekzemple, en la post-translacia modifado (PTM)[1], cisteino konvertiĝas en tiazolinojn. Tiazolinoj estis unue preparitaj ker dualkiligo de tioamidoj[2]. Pli ordinare, ili prepariĝas ekde derivaĵoj el cisteamino aŭ 2-amino-etano-tioloj.[3] En lastatempaj studoj, tiazolinoj estis identigitaj en naturo per analizo de sezamosema oleo.
La toastita sezamosemo estis ekstraktita per uzo de la tekniko konata kiel Solvanto-asista Gustovaporigoj.[4] La ekstraktaĵo estis analizita per Gaskromatografio kaj totalo de 87 komponaĵoj estis identigitaj. Inter ili, 2-etil-4-metil-3-tiazolino kaj 2-izopropil-4-metil-3-tiazolino estis identigitaj kiel ĉeestantaj en la natura produkto je la unua fojo.
Sintezo redakti
- Biologia reakcio: La cistino estas dumero de la cisteino. Cistinoj, kiuj estas dusulfidoj, reakcias kun cianida acido por estigi tiocianatojn. Tiocianatoj spertas cikligon per formado de la tiazolina derivaĵo.
| Familio de la Tiofeno | ||||||||
 |
 |
 |
 | |||||
| Izotiazolo | ||||||||
| |
|
 |
 | |||||
Literaturo redakti
- Biochemistry of Sulfur Ryan J. Huxtable
- Advances in Carbohydrate Chemistry, Volume 22
- Food Chemistry, H.-D. Belitz, Werner Grosch, Peter Schieberle
- Scielo
- Organic Chemistry Portal
- The Chemistry of Heterocyclic Compounds, Thiazole and Its Derivatives, Jacques V. Metzger
Kunrilataj kemiaĵoj redakti
-
Metil-izo-
tiazolinono -
Tiazolinono -
Tiazolidino-
duketono -
Aminotiazolo -
-
-
Yersiniabaktino -
Okso-tiazolono
Vidu ankaŭ redakti
Referencoj redakti
- ↑ Post-translacia modifado rilatas al kovalenta kaj ĝenerale enzima ŝanĝo de proteinoj dum aŭ post proteinaj biosintezoj.
- ↑ Tioamidoj estas organikaj amidoj kie la oksigeno de la funkcia grupo estis anstataŭita de sulfuratomo.
- ↑ Meat Science and Applications, Y. H. Hui, Wai-Kit Nip, Robert Rogers
- ↑ Flavor, Fragrance, and Odor Analysis, Ray Marsili
