Amila sulfito
kemia kombinaĵo
Duamila sulfito | ||
Plata kemia strukturo de la Amila sulfito | ||
Tridimensia kemia strukturo de la Amila sulfito | ||
Alternativa(j) nomo(j) | ||
| ||
Kemia formulo | ||
CAS-numero-kodo | 2051-05-0 | |
ChemSpider kodo | 120993 | |
PubChem-kodo | 137299 | |
Fizikaj proprecoj | ||
Aspekto | senkolora, brulema kaj toksa likvaĵo | |
Molmaso | 222,343 g·mol-1 | |
Denseco | 0,969g cm−3[1] | |
Bolpunkto | 273°C | |
Refrakta indico | 1,4341 | |
Solvebleco | Akvo:Tute solvebla | |
Sekurecaj Indikoj | ||
Riskoj | R10 R36/37/38 | |
Sekureco | S26 S36/37/39 S24/25 | |
Pridanĝeraj indikoj | ||
Danĝero
| ||
GHS Damaĝo Piktogramo | ||
GHS Signalvorto | Averto | |
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H315, H319 | |
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P264, P280, P302+352, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362[2] | |
(25 °C kaj 100 kPa) |
Amila sulfito aŭ C10H22O3S estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la sulfita acido kaj amila alkoholo. Amila sulfito estas senkolora, brulema kaj toksa likvaĵo, analiza reakciaĵo uzata en kemiaj sintezoj kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Amila sulfito estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Amila sulfito reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj. Sulfitaj esteroj malkomponiĝas per varmigo en sulfura duoksido kaj akvo.
Sintezoj redakti
Sintezo 1 redakti
- Preparado per agado de sulfita acido kaj amila alkoholo:
Sintezo 2 redakti
- Preparado per traktado de sulfita anhidrido kaj amila alkoholo:
Sintezo 3 redakti
- Preparado per reakcio de sulfita acido kaj amila klorido:
Sintezo 4 redakti
- Preparado per interagado de natria sulfito kaj amila klorido:
Sintezo 5 redakti
- Preparado per interagado de metila sulfito kaj amila formiato:
Sintezo 6 redakti
- Preparado per acida transesterigo inter sulfita acido kaj amila benzoato:
Sintezo 7 redakti
- Preparado per traktado de tionila klorido kaj amila alkoholo:[3]
Reakcioj redakti
Reakcio 1 redakti
- Hidrolizo de la amila sulfito:
Reakcio 2 redakti
- Sapigo de la amila sulfito:
Reakcio 3 redakti
- Reakcio per acida transesterigo kun formiata acido:
Reakcio 4 redakti
- Reakcio per alkohola transesterigo kun metila alkoholo:
Reakcio 5 redakti
- Reakcio per acida transesterigo kun benzoata acido:
Reakcio 6 redakti
- Reakcio kun NH3:
Reakcio 7 redakti
- Reakcio kun HCl:
Literaturo redakti
- The Journal of Biological Chemistry
- Toxic substances control act
- European Customs Inventory of Chemical Substances
- The Yaws Handbook of Thermodynamic Properties for Hydrocarbons and Chemicals
- Hydrolysis: Peptide Bonds
- Quinone Methides
- Sittig's Handbook of Pesticides and Agricultural Chemicals
- The Alkaloids: Chemistry and Physiology