Duetila karbonato

Duetila karbonato
Plata kemia strukturo de la Duetila karbonato
Tridimensia kemia strukturo de la Duetila karbonato
Alternativa(j) nomo(j)
Etil-karbonato Duetil-karbonato Karbonata etero
Kemia formulo	C5H10O3
CAS-numero-kodo	105-58-8
ChemSpider kodo	7478
PubChem-kodo	7766
Merck Index	15,3835
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora likvaĵo kun agrabla odoro
Molmaso	118.132 g·mol−1
Denseco	0.9764g cm−3
Fandpunkto	−43 °C
Bolpunkto	126 °C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1,3843
Ekflama temperaturo	25 °C
Memsparka temperaturo	445 °C
Solvebleco	Akvo:18.8 x 10−3 g/L
Mortiga dozo (LD50)	140 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R23/24/25 R36/37/38 R10
Sekureco	S26 S36 S45 S16 S23
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero F Brulema Xi Irita T Toksa
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo-piktogramo
GHS Signalvorto	Damaĝo
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H226, H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P264, P271, P280, P302+352, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P312, P321, P332+313, P337+313, P362, P370+378, P403+233, P403+235, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Duetila karbonato, kun formulo (C₂H₅)₂O₃, estas organika estero de la karbonata acido kaj etanolo, senkolora likvaĵo kun agrabla etera odoro kaj malalta ekflama temperaturo. Ĝi uzatas kiel solvanto en intramuskolaj injekciiloj de eritromicino kaj kiel komponaĵo de elektrolitoj en litiaj baterioj.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per agado de karbonata acido kaj etila alkoholo:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Sintezo 2

• Preparado per traktado de karbonata anhidrido kaj etila alkoholo:

2+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 3

• Preparado per reakcio de etila klorido kaj karbonata acido:

2+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Sintezo 4

• Preparado per interagado de etila klorido kaj natria karbonato:

2+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Sintezo 5

• Preparado per transesterigo inter etila fenilacetato kaj metila karbonato:

2+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Sintezo 6

• Preparado per acida transesterigo inter etila cinamato kaj karbonata acido:

2+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Sintezo 7

• Preparado per alkohola transesterigo inter metila karbonato kaj etila alkoholo:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Sintezo 8

• Reakcio inter fosgeno kaj etanolo:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Sintezo 9

• Reakcio inter ureo kaj etanolo:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Reakcioj

Reakcio 1

• Hidrolizo de la etila karbonato:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Reakcio 2

• Sapigo de la etila karbonato:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Reakcio 3

• Reakcio per acida transesterigo kun formiata acido:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$2+

Reakcio 4

• Reakcio per alkohola transesterigo kun metila alkoholo:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Reakcio 5

• Reakcio kun HCl:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Literaturo

• Handbook of Emergency Chemical Management, David R. Quigley
• Chemical Book
• Chemicalland21
• Merck Millipore
• Science Direct
• Antimicrobial Food Additives: Characteristics, Uses, Effects, Volume 2, Erich Lück, Martin Jager
• Carboxylic Acids—Advances in Research and Application: 2012 Edition

Vidu ankaŭ

• Karbonatoj
• Etilo
• Estero
• Etila formiato
• Etila acetato
• Etila butirato
• Etila izobutirato
• Etila propionato
• Etila izopropionato
• Etilena karbonato