Fenilacetamido

kemia kombinaĵo
2-Fenilacetamido
fenilacetamido
Plata kemia strukturo de la Fenilacetamido
fenilacetamido
Tridimensia kemia strukturo de la Fenilacetamido
Alternativa(j) nomo(j)
  • Amido de la fenilacetata acido
Kemia formulo
C8H9NO
CAS-numero-kodo 103-81-1
ChemSpider kodo 7397
PubChem-kodo 7680
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora solidaĵo
Molmaso 135,166 g·mol-1
Denseco 1,219g cm−3
Fandpunkto 156°C[1]
Bolpunkto 285°C
Refrakta indico  1,5589
Ekflama temperaturo 143 °C
Acideco (pKa) 16,5
Solvebleco Akvo:3,84 g/L
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R22
Sekureco S22 S36/37
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H302, H319
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P264, P270, P280, P301+312, P305+351+338, P330, P337+313, P501[2]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

FenilacetamidoC8H9NO estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la amidoj de la fenilacetata acido kaj amoniako. Fenilacetamido estas blanka solidaĵo kun amoniakodoro uzata kiel kemia reakciaĵo kaj en la produktado de farmaciaĵoj pro ĝiaj antiamebaj, antibakteriaj kaj antifungaj proprecoj. Fenilacetamido estas solvebla en akvo kaj reakcias kun fortaj bazoj, acidoj kaj reduktagentoj.

Sintezoj redakti

Sintezo 1 redakti

  • Preparado per oksidigo de la benzila cianido:[3]

 +   

Sintezo 2 redakti

 +   

Sintezo 3 redakti

  • Preparado per enzima senkarboksiligo kaj senhidratigo de la fenilalanino:

   + + 

Sintezo 4 redakti

  • Preparado ekde la fenilacetila klorido kaj sodamido:

 +   + 

Sintezo 5 redakti

  • Preparado ekde la fenilacetila klorido kaj amoniako:

 +   + 

Sintezo 6 redakti

 +   + 

Sintezo 7 redakti

 +   + 

Reakcioj redakti

Reakcio 1 redakti

  • Acida hidratigo de la fenilacetamido:

 + +   + 

Reakcio 2 redakti

3 +  3 + +3 

Reakcio 3 redakti

 + +   + 

Reakcio 4 redakti

  • Preparado de fenetilamino per reduktigo en ĉeesto de litia aluminia hidrido:

   + 

Reakcio 5 redakti

2 +  2 +4 

Reakcio 6 redakti

 + +4   + +2 +2 

Reakcio 7 redakti

  • Preparado de saloj amidoderivitaj en alkala medio en ĉeesto de forta reduktagento tia kia litia aluminia hidrido:

 +   + 

Vidu ankaŭ redakti

Literaturo redakti

Referencoj redakti