Jodo-anizolo

Jodo-anizolo
Plata kemia strukturo de la p-jodo-anizolo
Tridimensia kemia strukturo de la p-jodo-anizolo
Alternativa(j) nomo(j)
Jodido de metokso-benzeno* Metil-jodofenil-etero
Kemia formulo	C7H7IO
CAS-numero-kodo	696-62-8
ChemSpider kodo	61555
PubChem-kodo	69676
Fizikaj proprecoj
Aspekto	grizebruna aŭ flaveca, lumsensiva solidaĵo
Molmaso	234,036 g·mol−1
Denseco	1,7904g cm−3
Fandpunkto	50 °C
Bolpunkto	237 °C
Ekflama temperaturo	113 °C
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R26 R37 R36/37/38
Sekureco	S23 S24/25 S26 S36/37/39 S45
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Xi Irita Xn Noca por la sano
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Jodo-anizolo aŭ C₇H₇IO estas organika aromata komponaĵo, apartenanta al la familia grupo de la jodidoj, grizebruna aŭ flaveca, lumsensiva solidaĵo, rezultanta el interagado de jodida acido kaj anizolo. Ĝi estas nesolvebla en akvo sed reakcias kun ĝi formante jodidan acidon kaj hidrokso-anizolon. Ĝia molekulo prezentas jodatomon en la pozicio 4 de la fenila ringo. Ĝi eksplode reakcias kun fortaj oksidigaj agentoj kaj fortaj reduktagentoj. Kun la aero ĝi formas eksplodajn reakciojn kiam sub intensa varmigo.

Jodo-anizolo estas solvebla en etanolo, metanolo, duetila etero kaj kloroformo. Ĝi havas vastan gamon da medicinaj kaj industriaj aplikoj. Ekzemple: ĝi povas esti uzata kiel homaj kaj bestaj nutroproduktoj, antisepsaĵo, seninfektilo, farmaciaj peraĵoj, kaj en la produktado de ekranoj de likvaj kristaloj. Ĝiaj jodo-derivaĵoj povas esti uzataj kiel organika konstrubloko kaj analiza reakciaĵo.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per traktado de anizolo kaj hipoklorita acido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 2

• Preparado per interagado de anizolo kaj jodo en ĉeesto de trifluoroacetato de arĝento:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{H_{3}C-COOAg}}\,}}$+

Sintezo 3

• Preparado per agado de jodoanilino sur natria metoksido, per la reakcio de Sandmeyer:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcioj

Reakcio 1

• Reakcio kun nitrata acido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 2

• Reakcio kun amoniako:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 3

• Reakcio kun bromida acido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 4

• Reakcio kun natria hidroksido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 5

• Hidrolizo de jodo-anizolo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Literaturo

• ACS Publications
• Omkar Chemicals
• Foreign Compound Metabolism in Mammals
• Suzuki–Miyaura Cross- Coupling Reaction and Potential Applications
• Aromatic Nitration
• Catalysis of Organic Reactions: Twenty-second Conference
• Synthetic and Natural Phenols

Vidu ankaŭ

• Anizila bromido
• Anizoila klorido
• Anizila jodido
• Anizila klorido
• Bromo-anizolo
• fluoro-anizolo
• Kloro-anizolo