Metano-sulfonila klorido
kemia kombinaĵo
Metano-sulfonila klorido | |||||
Plata kemia strukturo de la Metano-sulfonila klorido | |||||
Tridimensia kemia strukturo de la Metano-sulfonila klorido | |||||
Alternativa(j) nomo(j) | |||||
| |||||
Kemia formulo | |||||
CAS-numero-kodo | 124-63-0 | ||||
ChemSpider kodo | 29037 | ||||
PubChem-kodo | 31297 | ||||
Merck Index | 15,6027 | ||||
Fizikaj proprecoj | |||||
Aspekto | senkolora likvaĵo | ||||
Molmaso | 114,543 g·mol−1 | ||||
Denseco | 1,4805g cm−3 | ||||
Fandpunkto | 32 °C | ||||
Bolpunkto | 162 °C | ||||
Refrakta indico | 1,4573 | ||||
Ekflama temperaturo | 113 °C | ||||
Solvebleco | Akvo:reakcias | ||||
Mortiga dozo (LD50) | 10 mg/kg (buŝe) | ||||
Sekurecaj Indikoj | |||||
Riskoj | R24/25 R26 R34 R37 | ||||
Sekureco | S26 S28 S36/37/39 S45 | ||||
Pridanĝeraj indikoj | |||||
Danĝero
| |||||
GHS Damaĝo Piktogramo | |||||
GHS Signalvorto | Damaĝa substanco | ||||
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H226, H290, H300, H301, H302, H311, H312, H314, H317, H318, H330, H335, H412 | ||||
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P210, P233, P234, P240, P241, P242, P243, P260, P261, P264, P270, P271, P272, P273, P280, P284, P301+310, P301+312, P301+330+331, P302+352, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P310, P320, P321, P330, P333+313, P361, P363 | ||||
(25 °C kaj 100 kPa) |
Metano-sulfonila klorido aŭ CH3ClO2S estas organosulfura kemia komponaĵo, organika klorido konsistante je unu grupo sulfonilo (-SO2), unu grupo metila (-CH3) kaj unu kloratomo. Ĝi estas senkolora, toksa, koroda likvaĵo solvebla en polaraj organikaj solvantoj, sed reakciema rilate al akvo, alkoholoj kaj aminoj. Ĝi estas konstrubloko de multaj metanosulfonataj derivaĵoj.
Sintezoj redakti
Sintezo 1 redakti
- Preparado per traktado de metano-sulfonata acido kaj tionila klorido:
Sintezo 2 redakti
- Preparado per interagado de tiometanolo, klorgaso kaj akvo:
Sintezo 3 redakti
- Preparado per reakcio de metano, sulfura duoksido kaj kloro:
Sintezo 4 redakti
- Metano reakcias kun sulfurila klorido por formi kloridon de mezilo kaj karbonan duoksidon:
Sintezo 5 redakti
- Sintezo ekde interagado de metano kaj sulfurila klorido:
Sintezo 6 redakti
Reakcioj redakti
Reakcio 1 redakti
- Klorido de mezilo reakcias kun metanolo por formi metano-sulfonatan acidon kaj klorometanon:[1]
Reakcio 2 redakti
Literaturo redakti
- Chemical Book
- ACS Publications
- Reag.paperplane Arkivigite je 2018-10-10 per la retarkivo Wayback Machine
- Essentials of Organic Chemistry: For Students of Pharmacy, Medicinal Chemistry and Biological Chemistry
- Pharmaceutical Process Chemistry for Synthesis
- Organic Chemistry
- Acute Exposure Guideline Levels for Selected Airborne Chemicals