Natria taŭrokoleato
Natria taŭrokoleato | ||
Kemia strukturo de la Natria taŭrokoleato | ||
Alternativa(j) nomo(j) | ||
Natria salo de taŭrokoleata acido | ||
Kemia formulo | ||
CAS-numero-kodo | 145-42-6 | |
ChemSpider kodo | 2006563 | |
PubChem-kodo | 23666345 | |
Fizikaj proprecoj | ||
Aspekto | Blanka pulvoro | |
Molmaso | 537,684829 g mol−1 | |
Smiles
| ||
Fandopunkto | 230 °C | |
Solvebleco | Akvo:250 g/L (20 °C) | |
Acideco (pKa) | 1,9 | |
Mortiga dozo (LD50) | 380 mg/kg (muso, buŝa) | |
Merck Index |
| |
Sekurecaj Indikoj | ||
Risko | R36/37/38 | |
Sekureco | S24/25 S26 S36/37/39 | |
GHS etikedigo de kemiaĵoj | ||
GHS Damaĝo-piktogramo | ||
GHS Signalvorto | Averto | |
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H302 | |
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P312, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501 | |
(25 °C kaj 100 kPa) |
Natria taŭrokoleato, taŭrokoleato de natrio, kemia formulo C26H44NNaO7S, estas natria salo de taŭrokoleata acido, konjuga produkto de la koleata acido kaj taŭrino, kaj ĉefa komponaĵo en la galo de la karnomanĝaj bestoj. En vivo, kolesterolo konvertiĝas al trihidroksokoprostanoto kaj sinsekve al koleila acetil-koenzimo A, kiu tiam konjugiĝas al la amina grupo de la taŭrino por formi la taŭrokoleaton. Natria taŭrokoleato konatas kiel aktivanto de la kolesterola esterazo.[1] kaj ekzistas kaj sub la anhidra kaj hidrata formoj.
Proprecoj
redaktiNatria taŭrokoleato produktatas en la hepato kaj stokigatas en la galvezikoj antaŭ ol liberiĝi al la intestoj. Ĝi same havas terapeŭtikan uzon kiel stimulilo por la sekreciado de galo en homoj kaj uzatas en mikrobiologio por kunhelpi en la ekkresko de specifaj mikroboj en platoj por disvolviĝo de agaragara planktono.
El la intestaj sukoj, la galo havas plej grandan potencialon en la mekanismo pri la kalcia transportado. La galaj saloj antaŭ longe rekoniĝas kiel gravaj en la preventado de galŝtonaj formaĵoj kaj agnoskite estas efike reabsorbitaj. Pavlov, Wisner kaj Whipple konstatis la gravecon de la galaj saloj en la metabolo de kalcio post observado de ostoporozo en hundoj suferantaj pri galfistulo.[2]
Literaturo
redakti- Chemical Book
- Santa Cruz Biotechnology Arkivigite je 2016-03-04 per la retarkivo Wayback Machine
- MPBio
- New Zealand Pharmaceuticals Arkivigite je 2020-11-30 per la retarkivo Wayback Machine
- Sigma Aldrich
- Excipient Applications in Formulation Design and Drug Delivery, Ajit S Narang, Sai H S. Boddu
- Developing Solid Oral Dosage Forms: Pharmaceutical Theory & Practice, Yihong Qiu, Yisheng Chen, Geoff G.Z. Zhang, Lirong Liu, William Porter
- Biorelevant
- Nature
Strukturo de la galaj acidoj
redakti-
koleata acido -
Glikokoleata acido -
Taŭrokoleata acido -
Deoksokoleata acido -
Ŝeno-deoksokoleata acido -
Glikoŝeno-deoksokoleata acido -
Taŭroŝeno-deoksokoleata acido -
Litokoleata acido -
Ursodeokso-koleata acido -
Obetikoleata acido -
Taŭrodeoksokoleata acido -
Glikodeoksokoleata acido -
Dehidrokoleata acido -
Taŭro-litokoleata acido -
α-murikoleata acido -
Bitokoleata acido
Vidu ankaŭ
redaktiReferencoj
redakti- ↑ Lipolytic Enzymes, Hans Brockerhoff
- ↑ Nutrition.org