Benzeno sulfonata acido

kemia kombinaĵo
Fenilsulfonata acido
Benzenesulfonic-acid-2D-skeletal.png
Kemia strukturo de la
Benzeno sulfonata acido
Benzenesulfonic acid molecule ball.png
3D Kemia strukturo de la
Benzeno sulfonata acido
Alternativa(j) nomo(j)
Hidrogena benzeno-sulfonato
Kemia formulo
C6H5SO3H
CAS-numero-kodo 98-11-3
ChemSpider kodo 7093
PubChem-kodo 7371
Fizikaj proprecoj
Aspekto Senkolora kristala solido
Molmaso 158.17 g mol−1
Smiles c1ccc(cc1)S(=O)(=O)O
Denseco 1.32 g/cm3
Fandopunkto
  • 44 °C (hidrata)
  • 51 °C (anhidra)
Bolpunkto 190 °C (374 °F; 463 K)
Solvebleco Akvo:930 g/l
Nesolvebleco Nepolaraj solvantoj
Acideco (pKa) -2,8
Mortiga dozo (LD50) 1230 mg/kg (muso, buŝa)
Merck Index
  • 14,1070
  • 15,1071
Ekflama temperaturo 113 °C
Sekurecaj Indikoj
Risko R20 R22 R34 R36 R37 R38
Sekureco S26 S36 S37 S39 S45
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo-piktogramo
05 – Koroda substanco 07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Damaĝa
GHS Deklaroj pri damaĝoj H290, H314, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P280, P301+330+331, P304+340, P305+351+338, P308+310, P310
Escepte kiam indikitaj|datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Benzeno sulfonata acido, fenilsulfonata acidoC6H5SO3H estas organika sulfura kombinaĵo, plej simpla aromata sulfonata acido, kiu formas delikvaj kristaloj aŭ blanka solido solvebla en akvo kaj etanolo, iomete solvebla en benzeno kaj nesolvebla en nepolaraj solvantoj tia kial duetila etero. Ĝi estas stokigita sub la formo de alkalo-metalaj saloj. Ĝia akva solvaĵo estas forte acida.

ProprecojRedakti

Benzeno sulfonata acido elmontras reakciojn tipajn de aliaj aromataj sulfonataj acidoj, formante sulfonamidojn, sulfonilajn kloridojn kaj esterojn. Supre ol 220 °C la sulfonigo inversiĝas. Senhidratigo de fosfora kvinoksido donas benzenosulfonatan anhidridon. Konvertado al la koresponda benzenosulfonila klorido efektiviĝas kun fosfora kvinklorido. Ĝi estas forta acido kiam dissociita en akvo. Saloj de benzeno sulfonata acido uzatas en farmaciaĵoj kaj konatas kiel bezilatoj.[1]

SintezojRedakti

Sintezo 1Redakti

  • Preparado per traktado de benzeno kaj sulfura trioksido. Ĉi-reakcio ilustras aromatan sulfonigon, kiu konsideratas "unu el la plej gravaj en industria organika kemio".:

  +      

Sintezo 2Redakti

  +       +  

Sintezo 3Redakti

  • Preparado per traktado de benzenosulfonila klorido kaj zinka hidroksido:

2   +     2   +  

Sintezo 4Redakti

  • Preparado per reduktado de benzenosulfonila klorido kun natria sulfito en akva medio:

  +   +       +   +  

Sintezo 5Redakti

  • Preparado per traktado de natria benzenosulfonato kaj klorida acido:

  +      +  

Sintezo 6Redakti

  +      

Sintezo 7Redakti

  +       +      

ReakciojRedakti

Reakcio 1Redakti

  • Sapigo de la benzenosulfonata acido

  +       +  

Reakcio 2Redakti

  • Esterigo de la benzenosulfonata acido:

  +       +  

Reakcio 3Redakti

  • Preparado de "benzenosulfonilamido" per amonolizo de la benzenosulfonata acido:

  +       +  

Reakcio 4Redakti

  • Preparado de klorosulfonata acido (CAS numero: 7790-94-5) per traktado de benzenosulfonata acido kun kloro:

  +       +  

Reakcio 5Redakti

  • Reakcio kun kloramino:

  +       +   +

Reakcio 6Redakti

  +       +  

Reakcio 7Redakti

  • Reakcio kun nitrozila klorido:

  +       +  

YouTubeRedakti

Vidu ankaŭRedakti

LiteraturoRedakti

ReferencojRedakti