Kloro-dufenil-metano

Kloro-dufenil-metano
Bastona kemia strukturo de la Kloro-dufenil-metano
Tridimensia kemia strukturo de la Kloro-dufenil-metano
Alternativa(j) nomo(j)
Dufenil-metano-klorido Klorido de benzohidrilo
Kemia formulo	C13H11Cl
CAS-numero-kodo	90-99-3
ChemSpider kodo	6768
PubChem-kodo	7035
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora aŭ flaveca likvaĵo kun karakteriza odoro
Molmaso	202,681 g·mol-1
Denseco	1,14g cm−3
Fandpunkto	15 °C
Bolpunkto	139 °C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1,5950
Ekflama temperaturo	>166 °C
Solvebleco	Akvo:Malmulte solvebla
Mortiga dozo (LD50)	300 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R22 R34
Sekureco	S26 S36/37/39 S45
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Xi Irita T Toksa C Koroda
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H290, H314, H315, H319, H411
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P234, P260, P264, P273, P280, P301+330+331, P302+352, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P310, P321, P332+313, P337+313, P362, P363, P391, P404, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Kloro-dufenil-metano aŭ C₁₃H₁₁Cl estas organika komponaĵo apartenanta al la familio de la aromataj halogenidoj, senkolora aŭ flaveca likvaĵo kun karakteriza odoro, uzata kiel pesticido, insekticido,kemia reakcianto en organikaj sintezoj kaj nuntempe agnoskita kiel unu el la ĉefaj vivmediaj pouciantoj.

Klorodufenilmetano estas kemia reakcianto uzata en purigaj procezoj inklude de purigo por la klorido de dufenil-hidramino. Ĝi ankaŭ uzatas en la sintezo de benzohidril-piperazino kaj tioamidaj deriavĵoj. Sennombraj kloro- kaj bromo- dufenil-metanoj malkomponiĝas per fotolizo en benzenon sub nitrogena medio al la korespondaj fenilhavaj kaj reduktitaj komponaĵoj.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado de kloro-dufenil-metano per traktado kun klorometano:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$

Sintezo 2

• Preparado per interagado de benzofenono kun klorida acido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$

Sintezo 3

• Per traktado de dufenil-metano kun klorida acido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 4

• Sintezo per interagado de dufenil-metil-etil-etero kun klorgaso:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Reakcioj

Reakcio 1

• Sintezo de dufenil-metil-amino ekde kloro-dufenil-metano kaj etilamino:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 2

• Preparado de dufenil-metil-amino ekde interagado de kloro-fenil-metano kun sodamido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 3

• Preparado de trifenil-metano per interagado de kloro-dufenil-metano kun kalia fenoksido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Literaturo

• Sigma Aldrich
• Santa Cruz BioTechnology
• Houben-Weyl Methods of Organic Chemistry
• Pharmaceutical Manufacturing Encyclopedia
• Chlorosulfonic Acid: A Versatile Reagent
• The Roots of Organic Development