Fenila aminobenzoato

Fenila p-aminobenzoato
Plata kemia strukturo de la Fenila p-aminobenzoato
Tridimensia kemia strukturo de la Fenila p-aminobenzoato
Alternativa(j) nomo(j)
Fenila estero de la p-Aminobenzoata acido P-Aminobenzoato de fenilo
Kemia formulo	C13H11NO2
CAS-numero-kodo	10268-70-9
ChemSpider kodo	1064933
PubChem-kodo	1268277
Fizikaj proprecoj
Aspekto	blanka solidaĵo
Molmaso	213,23 g·mol-1
Denseco	1,286g cm−3
Fandpunkto	171°C-173°C
Solvebleco	Akvo:Malmulte solvebla
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R36/37/38
Sekureco	S26 S36/37/39
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Xi Irita
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Fenila p-aminobenzoato aŭ C₁₃H₁₁NO₂ estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la aminobenzoata acido kaj fenolo. Fenila p-aminobenzoato estas senkolora aŭ blanka solidaĵo kun agrabla odoro, uzata kiel analiza reakciaĵo en kemiaj sintezoj kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Fenila p-aminobenzoato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Fenila p-aminobenzoato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per agado de aminobenzoata acido kaj fenolo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 2

• Preparado per traktado de aminobenzoata anhidrido kaj fenolo:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$2+

Sintezo 3

• Preparado per reakcio de aminobenzoata acido kaj fenila klorido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 4

• Preparado per interagado de natria p-aminobenzoato kaj fenila klorido:

to]]+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 5

• Preparado per interagado de alila p-aminobenzoato kaj fenila formiato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 6

• Preparado per acida transesterigo inter aminobenzoata acido kaj fenila benzoato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 7

• Preparado per alkohola transesterigo inter alila p-aminobenzoato kaj fenolo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcioj

Reakcio 1

• Hidrolizo de la fenila aminobenzoato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 2

• Sapigo de la fenila aminobenzoato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$to]]+

Reakcio 3

• Reakcio per acida transesterigo kun formiata acido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 4

• Reakcio per alkohola transesterigo kun metila alkoholo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 5

• Reduktigo de la fenila aminobenzoato:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{2[H]}}\,}}$+

Reakcio 6

• Reakcio kun NH3:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 7

• Reakcio kun HCl:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Literaturo

• Names, Synonyms, and Structures of Organic Compounds
• Journal of General Chemistry of the U.S.S.R.
• SAMPE Symposium and Exhibition
• Sunscreens: Development: Evaluation, and Regulatory Aspects
• Suomen kemistilehti
• Names, Synonyms, and Structures of Organic Compounds

Vidu ankaŭ

• p-Aminobenzoata acido
• m-Aminobenzoata acido
• o-Aminobenzoata acido
• Alila p-aminobenzoato
• Metila p-aminobenzoato
• Etila p-aminobenzoato
• Propila p-aminobenzoato
• Butila p-aminobenzoato
• Izobutila p-aminobenzoato
• Amila p-aminobenzoato